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重癥肌無力的四種類型

時間:2019-02-28 10:46來源:廈門眼科中心編輯:gaomin瀏覽:

【文章導讀】重癥肌無力的四種類型,重癥肌無力是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體,導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙,具有反復復發(fā)與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病,分為四種

  重癥肌無力的四種類型,重癥肌無力是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體,導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙,具有反復復發(fā)與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病,分為四種類型。
 
 ?。?)青少年型和成人型
 
  重癥肌無力常見于20~40歲的人,85%~90%全身型重癥肌無力可發(fā)現乙酰膽堿受體抗體,單純眼肌型發(fā)現率為50~60%。
 
 ?。?)新生兒重癥肌無力
 
  約有12%重癥肌無力的新生兒有吸吮困難、哭聲無力、肢體癱瘓,特別是呼吸功能不全的典型癥狀。生后48小時內出現癥狀,持續(xù)數日至數周,癥狀逐步改善,直至完全消失。
 
 ?。?)先天性重癥肌無力
 
  先天性重癥肌無力比較少見,但癥狀嚴重。新生兒期通常無癥狀,嬰兒期主要表現眼肌麻痹和肢體無力,有家族史。
 
  (4)藥源性重癥肌無力
 
  可發(fā)生在用青霉胺治療肝豆狀核變性、類風濕關節(jié)炎和硬皮病的患者。臨床癥狀和乙酰膽堿受體抗體滴度,與成人型重癥肌無力相似,停藥后癥狀消失。
 
  重癥肌無力的四種類型,重癥肌無力依據其發(fā)病年齡,肌肉受累情況命為新生兒型、青年型、成人型重癥肌無力和眼肌型、全身型重癥肌無力等。
 
  

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